Abstrakt
Vážená redakce,
dovolujeme si reagovat krátkým komentářem na výše zmíněný článek, který byl uveřejněn v Rozhledech v chirurgii 2.
Desmoid (agresivní fibromatóza) je vzácné lokálně agresivní monoklonální proliferativní onemocnění s velmi nízkou incidencí kolem 5–6 případů na 1 000 000 obyvatel ročně [1]. Desmoidy vykazují lokálně infiltrativní růst, netvoří metastázy, proto nesplňují všechny parametry maligního onemocnění [2]. Charakteristickým znakem pro toto onemocnění je jeho nepředvídatelné klinické chování vyžadující individualizovaný přístup ke každému jednotlivému pacientovi. I když histologicky je desmoid nezhoubné onemocnění, infiltrativní růst, možný výskyt v blízkosti životně důležitých struktur a vysoké procento rekurencí z něho činí potenciálně letální onemocnění, zejména při mezenteriální lokalizaci.